上海2025年8月7日 /美通社/ -- 衛材（中國）藥業有限公司（以下簡稱"衛材中國藥業"）宣布，首批創新藥物達衛可®（通用名：萊博雷生）目前已抵達中國并順利完成藥品檢驗流程，并已正式啟程發往全國各大醫院及指定藥店，即將為失眠患(huan)者(zhe)提供全新(xin)治療(liao)選擇。

貨物照(zhao)片(pian)

萊(lai)博雷生除了在(zai)國內醫療機構(gou)和藥(yao)(yao)房進行(xing)藥(yao)(yao)品配送和處(chu)(chu)方外，同樣可以在(zai)京東健康(kang)線上平臺進行(xing)處(chu)(chu)方，解決失眠人群的(de)用(yong)藥(yao)(yao)需求。

萊博雷生通過競爭性結合兩種食欲素受體亞型（OX1R和OX2R）精準調節食欲素系統，通過抑制食欲素的促覺醒作用，誘導^[1]。萊博雷生可縮短入睡時間、減少夜間覺醒時間、延長總睡眠時間，并且，不同于傳統的GABA-A促眠藥抑制REM期，其可同時延長非快速眼動期（NREM）和快速眼動睡眠（REM），有助于正向調節睡眠結構，使其更接近生理性睡眠^[2,3]即自然睡眠臨床試驗顯示，服用萊博雷生后，患者日間活動不受影響 ^[4,5,6]。不會導致身體依賴，不會出現戒斷癥狀，也不會出現失眠反彈，上市后至今沒有發現具有成癮性^[7,8,9]。

2019年萊博雷生在美國獲批上市，之后陸續在日本、加拿大、澳大利亞、中國香港、中國澳門等20多個國家及地區獲批上市。在美國，萊博雷生獲批的適應癥為治療入睡或睡眠維持困難的失眠患者。在日本，其適應癥為治療失眠，并被納入《日本失眠障礙治療專家共識》，成為睡眠起始困難和睡眠維持困難治療的主要推薦藥物，廣受醫學界和失眠患者歡迎。2025年5月，萊博雷生正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，用于治療入睡困難和/或睡眠維持困難型失眠，并納入了(le)《中國(guo)失眠診(zhen)斷(duan)與治療指(zhi)南》。

衛材中國(guo)(guo)(guo)藥(yao)業(ye)始(shi)終將(jiang)神經科(ke)學領域（包括失眠(mian)(mian)癥）定位為(wei)關鍵(jian)治(zhi)療領域之一。此次首批創(chuang)新藥(yao)物萊(lai)博雷生的(de)全國(guo)(guo)(guo)供貨(huo)，不僅將(jiang)為(wei)失眠(mian)(mian)患者提供全新的(de)治(zhi)療方式和(he)管理工具(ju)，助力重(zhong)塑自然睡(shui)眠(mian)(mian)節律，更期待(dai)通過精準(zhun)干預重(zhong)新定義睡(shui)眠(mian)(mian)健康(kang)管理標準(zhun)，為(wei)"健康(kang)中國(guo)(guo)(guo)2030"慢(man)性(xing)病防控目標貢(gong)獻專業(ye)力量。

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