• 2025年上半年，耐立克^®（奧雷巴替尼）產品銷售收入同比增長93%至2.17億元，這主要得益于國家醫保目錄對該藥物覆蓋范圍的擴大
• 利生妥^®（利沙托克拉）于2025年7月10獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的/小淋巴細胞（CLL/SLL）患者。
• 利生妥^®一線治療中高危MDS患者的全球注冊III期臨床研究獲美國FDA和歐洲EMA批準，并已在中國和歐洲完成首例患者入組
• 公司于2025年7月完成一輪新股配售，凈募集資金共計13.7億元 
• 九項注冊臨床研究正在進行中，其中三項已獲美國FDA許可 
• 中文（普通話）投資者會議直播將于美國東部時間2025年8月20日晚上9:00 /北京時間 2025年8月21日上午9:00舉行；英文電話會議和網絡直播將于美國東部時間2025年8月21日上午8:00 / 北京時間晚上20:00舉行

美國馬里(li)蘭州羅克(ke)維爾市(shi)和中國蘇州2025年8月21日 /美(mei)通社/ -- 致(zhi)力于研發創新(xin)藥(yao)以(yi)解決(jue)腫瘤(liu)等領域全球患者(zhe)尚未(wei)滿足的臨床(chuang)需求的綜(zong)合性生物醫(yi)(yi)藥(yao)企業(ye)--亞(ya)盛(sheng)醫(yi)(yi)藥(yao)（納斯達克代碼(ma)(ma)：AAPG；香港聯交所代碼(ma)(ma)：6855）（以(yi)下簡稱"亞(ya)盛(sheng)醫(yi)(yi)藥(yao)"、"本公司"、"我(wo)們"或(huo)"我(wo)們的"）今日(ri)公布了截至2025年(nian)6月30日(ri)的六個月未(wei)經審(shen)計的財(cai)務業(ye)績，并介紹了臨床(chuang)開發和商(shang)業(ye)化方面的重要進展(zhan)。

亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示："2025年上半年，公司業務發展勢頭強勁，其中耐立克^®銷售收入同比增長93%至2.17億元。這一顯著增長得益于耐立克^®國家醫保目錄覆蓋范圍的擴大，中國患者的用藥可及性隨之大幅提升。今年7月，利生妥^®正(zheng)式獲(huo)批，成(cheng)為中國(guo)首(shou)個(ge)上(shang)(shang)市的(de)國(guo)產原研Bcl-2抑(yi)制劑，標志著(zhu)我(wo)(wo)們(men)在創新藥物開(kai)發(fa)上(shang)(shang)取得(de)的(de)又一(yi)重大(da)突破。我(wo)(wo)們(men)強大(da)的(de)管線開(kai)發(fa)正(zheng)持續(xu)推進，九(jiu)項注(zhu)冊臨床(chuang)研究(jiu)正(zheng)在開(kai)展中，其(qi)中三項已獲(huo)美國(guo)FDA許可，這體現(xian)了我(wo)(wo)們(men)為全球患者帶來創新癌癥(zheng)療法所做(zuo)的(de)不懈努(nu)力。此外，我(wo)(wo)們(men)還在7月成(cheng)功完成(cheng)了一(yi)輪新股配售，凈募(mu)集資金13.7億元。這進一(yi)步增強了我(wo)(wo)們(men)的(de)財務(wu)實力，為推進商業化戰(zhan)略和產品研發(fa)計劃提供(gong)了充分的(de)財務(wu)支(zhi)持。"

已上市產品和研發管線的主要進展

耐立克^®（通用名：奧雷巴替尼）：中國首個獲批的第三代BCR-ABL抑制劑，已在中國獲批治療任何TKI耐藥、并伴有T315I突變的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。自 2021 獲批以來，耐立克^®在中國的商業化表現持續向好。目前，耐立克^®多(duo)項(xiang)臨床試驗正在開(kai)展，以(yi)進一步(bu)擴大(da)適應癥(zheng)。

商業化進展

• 截至2025年6月30日的六個月，耐立克^®在中國的銷售收入增長93%，從截至2024年6月30日的六個月的1.13億元增至2.17億元。
• 自2025年1月起，耐立克^®的所有已獲批適應癥均已被納入國家醫保藥品目錄（NRDL），這顯著提升了該藥物在中國的可負擔性和可及性。 
• 截至2025年6月30日，耐立克^®在全國準入的DTP藥房和醫院共達到782家，較2024年6月30日增長17%。期間準入醫院數量由201家增至295家，同比增長47%。

臨床開發進展

• 公司正在持續為POLARIS-3研究招募患者。POLARIS-3為一項評估耐立克^®用于治療既往系統性治療失敗的琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸間質瘤（GIST）患者的注冊III期臨床研究。
• 公司正在持續為POLARIS-2研究招募患者。POLARIS-2為一項評估耐立克^®用于治療伴有或不伴有T315I突變的經治CML-CP成年患者的注冊III期臨床研究。 
• 公司正在持續為POLARIS-1研究招募患者。POLARIS-1為一項耐立克^®聯合化療對比伊馬替尼聯合化療治療新診斷費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的注冊III期臨床研究。

預期進展

公司計劃爭(zheng)取獲得(de)美國FDA的許可，以啟動開展(zhan)一項針對(dui)新診斷(duan)Ph+ ALL患者的注冊III期臨床研(yan)究(jiu)。

利生妥®（Lisaftoclax）: 新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。該品種在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的單藥和聯合治療潛力。利生妥^®在(zai)中國(guo)獲(huo)批，用于治(zhi)療既往接受過(guo)至少(shao)一種包括(kuo)布(bu)魯頓(dun)酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在(zai)內的系統(tong)治(zhi)療的成年慢性淋(lin)巴細胞白血病（CLL）/ 小淋(lin)巴細胞淋(lin)巴瘤（SLL）患者。目(mu)前該產(chan)品多項臨床試驗正在(zai)開展，以進一步擴(kuo)大適應(ying)癥。

商業化進展

• 2025年7月10日，利生妥^®獲NMPA批準，用于治療既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。這使利生妥^®成為中國首個獲得附條件批準和上市許可用于治療CLL/SLL患者的Bcl-2抑制劑，也是全球第二個獲批的Bcl-2抑制劑。獲批上市后，公司隨即在中國啟動了利生妥^®的商業銷售。
• 2025年4月，利生妥^®單藥治療復發/難治性（R/R）CLL/SLL患者的治療方案首次被納入《中國臨床腫瘤學會（CSCO）淋巴瘤診療指南2025》。

臨床開發進展

• 公司正在持續為GLORA-4研究招募患者。GLORA-4為一項評估利生妥^®聯合阿扎胞苷（AZA）一線治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的全球多中心注冊III期臨床試驗。該試驗新獲美國FDA和歐洲EMA批準，并已在歐洲完成首例患者給藥。
• 公司正在持續為GLORA-3研究招募患者。GLORA-3研究為一項評估利生妥^®用于一線治療新診斷老年或不耐受化療的急性髓系白血病（AML）患者的注冊III期臨床試驗。 
• 公司正在持續為GLORA-2研究招募患者。GLORA-2為一項評估利生妥^®聯合布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑阿可替尼對比免疫化療治療CLL/SLL患者的注冊III期臨床試驗，旨在驗證該聯合療法作為一線治療的臨床價值。
• 公司正在持續為GLORA研究招募患者。GLORA為一項利生妥^®聯合BTK抑制劑治療BTK抑制劑經治CLL/ SLL患者的經FDA批準的注冊III期臨床試驗。
• 公司正在持續為利生妥^®聯合治療（MM）患者的美國Ib/II期臨床研究招募患者。

其它業務進展

• 公司于2025年7月完成一輪新股配售，凈募集資金共計13.7億元。
• 公司任命Veet Misra博士為首席財務官，任命黃智為全球企業發展&財務高級副總裁。

2025年上半年未經審計的財務業績

亞盛醫藥的收入由截至2024年6月30日止六個月的8.24億元減少5.90億元或71.6%至截至2025年6月30日止六個月的2.34億元。收入下降主要由于我們在截至2024年6月30日止六個月期間記入了金額為6.78億元的知識產權收入。耐立克^®2025年上半(ban)年在(zai)中國市場的銷售收入由截(jie)至2024年6月30日(ri)的六個月的1.13億元(yuan)增長(chang)1.04億元(yuan)或92.5%至2.17億元(yuan)。

公司的銷售和分銷開支由截至2024年6月30日止六個月的0.90億元增長0.48億元或53.7%至截至2025年6月30的1.38億元。該增長主要源于耐立克^®的商業化擴張和利生妥^®的上市準備工作。

公司研發開支由截至2024年6月30日止六個月的4.44億元增長0.84億元或19.0%至截至2025年6月30日止六個月的5.29億(yi)元。該增長(chang)源于推進全球臨床(chuang)開發的外部(bu)委托研(yan)發費(fei)用增長(chang)。

公司行政開支由截至2024年6月30日止(zhi)六個(ge)月的0.87億(yi)元增長(chang)0.13億(yi)元或14.6%至截至2025年6月30日止(zhi)六個(ge)月的1.00億(yi)元。該(gai)增長(chang)主要由于咨(zi)詢和代理(li)費用增加所(suo)致。

公司融資成本由截至(zhi)2024年(nian)6月30日(ri)止(zhi)六個(ge)月的(de)0.34億元減(jian)少(shao)0.06億元或18.4%至(zhi)截至(zhi)2025年(nian)6月30日(ri)止(zhi)六個(ge)月的(de)0.28億元。這主要由于銀行借(jie)款利率下降(jiang)所(suo)致。

截至2025年(nian)6月30日止六個(ge)月，公(gong)司(si)錄得其他開支0.40億元，較截至2024年(nian)6月30日止六個(ge)月的(de)其他開支0.07億元增加(jia)0.33億元或465.6%。該增加(jia)主要是由于收購(gou)廣州順健生物醫藥科技有限公(gong)司(si)的(de)公(gong)允價值損失(shi)增加(jia)所致。

截(jie)至(zhi)2025年6月(yue)(yue)30日止(zhi)六(liu)個(ge)月(yue)(yue)，公司凈虧(kui)損為5.91億(yi)元(yuan)(yuan)，而截(jie)至(zhi)2024年6月(yue)(yue)30日止(zhi)六(liu)個(ge)月(yue)(yue)盈利1.63億(yi)元(yuan)(yuan)。歸屬于普通股(gu)股(gu)東(dong)的每(mei)股(gu)虧(kui)損為每(mei)股(gu)普通股(gu)1.73元(yuan)(yuan)，截(jie)至(zhi)2024年6月(yue)(yue)30日止(zhi)六(liu)個(ge)月(yue)(yue)為每(mei)股(gu)普通股(gu)盈利0.56元(yuan)(yuan)。

截至2025年6月30日，現(xian)金和(he)銀行存款余額(e)為(wei)16.61億元(yuan)，而截至2024年12月31日為(wei)12.61億元(yuan)，增長4.0億元(yuan)或31.7%。這(zhe)一增長主(zhu)要(yao)得益于2025年1月美國首次(ci)公(gong)開(kai)發行帶(dai)來的9.7億元(yuan)凈收益。

2025 年 7 月的(de)(de)(de)公(gong)開募資(zi)為公(gong)司帶來了13.7億元的(de)(de)(de)凈收益，加(jia)上現(xian)有的(de)(de)(de)現(xian)金(jin)及(ji)(ji)現(xian)金(jin)等價物、貸款額度和未來的(de)(de)(de)銷售額，這(zhe)些資(zi)金(jin)將足以支撐公(gong)司在 2027 年年底(di)前(qian)的(de)(de)(de)運(yun)營開支及(ji)(ji)資(zi)本支出需求(qiu)。

投資者電話會議和網絡直播

亞盛醫藥將(jiang)召開投資者(zhe)電話會議和網絡直播，討論其2025年上半年未經審(shen)計的中期業(ye)績。

中文（普通話）投資者網絡直播會議將于2025年8月21日北京時間上午9:00舉行。如需參加中文投資者活動或電話會議，請提前在注冊。

英文投資者電話會議和網絡直播將于2025年8月21日美國東部時間上午8:00 / 北京時間晚上20:00舉行。如需參加英文電話會議和網絡直播，請提前在注冊以獲(huo)取本地(di)或免費電(dian)(dian)話(hua)號碼和您的個(ge)人識(shi)別碼。亞盛醫藥(yao)網(wang)站的頁面也(ye)將(jiang)提供英文(wen)電(dian)(dian)話(hua)會議(yi)和演示的網(wang)絡重(zhong)播。

關于未經審計財務信息的聲明

本(ben)(ben)(ben)新聞稿(gao)包(bao)含截至(zhi)2025年(nian)(nian)6月30日止半(ban)年(nian)(nian)度(du)(du)的(de)未(wei)經審(shen)(shen)(shen)計(ji)年(nian)(nian)度(du)(du)財(cai)(cai)務信(xin)(xin)息(xi)(xi)(xi)，該信(xin)(xin)息(xi)(xi)(xi)尚未(wei)經本(ben)(ben)(ben)公司(si)審(shen)(shen)(shen)計(ji)師審(shen)(shen)(shen)計(ji)或審(shen)(shen)(shen)閱(yue)。截至(zhi) 2025 年(nian)(nian)6月30日止半(ban)年(nian)(nian)度(du)(du)的(de)未(wei)經審(shen)(shen)(shen)計(ji)信(xin)(xin)息(xi)(xi)(xi)屬于初步(bu)信(xin)(xin)息(xi)(xi)(xi)，是(shi)基于目(mu)(mu)前(qian)可(ke)獲取的(de)信(xin)(xin)息(xi)(xi)(xi)編(bian)制的(de)，并且可(ke)能會(hui)因本(ben)(ben)(ben)公司(si)財(cai)(cai)務報(bao)表(biao)審(shen)(shen)(shen)計(ji)工作的(de)完成而發生變化。因此(ci)，在本(ben)(ben)(ben)公司(si)在6-K表(biao)格中(zhong)(zhong)提交(jiao)的(de)年(nian)(nian)度(du)(du)報(bao)告中(zhong)(zhong)所(suo)(suo)包(bao)含的(de)財(cai)(cai)務報(bao)表(biao)里反映的(de)本(ben)(ben)(ben)公司(si)實際業績和(he)財(cai)(cai)務狀況，可(ke)能會(hui)與本(ben)(ben)(ben)文中(zhong)(zhong)的(de)財(cai)(cai)務信(xin)(xin)息(xi)(xi)(xi)存在調整(zheng)或不同的(de)列報(bao)方式，且這(zhe)些差異可(ke)能是(shi)重大的(de)。未(wei)經審(shen)(shen)(shen)計(ji)的(de)合并財(cai)(cai)務報(bao)表(biao)涵(han)蓋了本(ben)(ben)(ben)公司(si)及其(qi)子公司(si)的(de)賬目(mu)(mu)。所(suo)(suo)呈(cheng)現(xian)的(de)所(suo)(suo)有(you)期間的(de)賬目(mu)(mu)均按照(zhao)IFRS會(hui)計(ji)準則并依據(ju)美國證券交(jiao)易委員會(hui)（"SEC"）的(de)規則和(he)條例進(jin)行了會(hui)計(ji)處(chu)理。

貨幣匯率信息

除非另有說(shuo)明，截(jie)(jie)至2025年6月(yue)30日止6個月(yue)，截(jie)(jie)至20254年6月(yue)30日止6個月(yue)和截(jie)(jie)至2025年6月(yue)30日對美元的換(huan)算分別是按照2025年6月(yue)30日，2024年6月(yue)28日和2024年12月(yue)31日紐約聯邦儲備銀行(xing)核(he)證的紐約市中午買入匯率進行(xing)的，即1美元兌(dui)(dui)換(huan)7.1636元，1美元兌(dui)(dui)換(huan) 7.2672 元和1美元兌(dui)(dui)換(huan)7.2993元。亞盛醫藥并(bing)未作(zuo)出任何陳(chen)述，表示(shi)本新(xin)聞稿中提及的或(huo)美元金額(e)無論如何都能夠或(huo)本可(ke)以按任何特定(ding)匯率兌(dui)(dui)換(huan)成(cheng)美元或(huo)（視情(qing)況(kuang)而(er)定(ding)）。

關于亞盛醫藥

亞(ya)盛醫藥(yao)是一家綜合性的全球(qiu)生物醫藥(yao)企(qi)業，致力于研發創新藥(yao)，以解決(jue)腫瘤等領(ling)域全球(qiu)患者尚未滿足的臨床需求(qiu)。2019年10月28日，公(gong)司在香港聯交所(suo)主板掛牌(pai)(pai)上市(shi)，股票代碼：6855.HK；2025年1月24日，公(gong)司在美國納斯達克(ke)證券交易所(suo)掛牌(pai)(pai)上市(shi)，股票代碼：AAPG。

亞盛醫(yi)藥已(yi)建立豐(feng)富的創新(xin)藥產(chan)品管線(xian)，包括抑(yi)制(zhi)Bcl-2和(he) MDM2-p53 等(deng)細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑(yi)制(zhi)劑(ji)；新(xin)一代針(zhen)對癌癥(zheng)治療中(zhong)出現的激酶突變體(ti)的抑(yi)制(zhi)劑(ji)等(deng)。

公(gong)司核心品(pin)種耐立(li)克®是中(zhong)國(guo)首(shou)個獲(huo)批(pi)上市的第三代BCR-ABL抑制劑(ji)，且獲(huo)批(pi)適應癥均(jun)被成功納入國(guo)家醫(yi)保藥(yao)品(pin)目錄，目前，亞盛醫(yi)藥(yao)正在(zai)開展耐立(li)克®一項獲(huo)美國(guo)FDA許可的全球注冊III期臨床研究（POLARIS-2），用于治療既往(wang)接(jie)受過(guo)治療的慢性(xing)髓細(xi)胞(bao)白血(xue)病慢性(xing)期（CML-CP）成年患(huan)(huan)者(zhe)。此外，耐立(li)克®聯合治療新診斷費(fei)城染色體(ti)陽性(xing)急(ji)性(xing)淋(lin)巴(ba)細(xi)胞(bao)白血(xue)病（Ph+ ALL）患(huan)(huan)者(zhe)和治療琥珀(po)酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃(wei)腸道間質瘤(liu)（GIST）患(huan)(huan)者(zhe)的全球注冊III期研究正在(zai)開展中(zhong)。

公司(si)另(ling)一(yi)重磅品種利生妥®是(shi)中國首(shou)個獲(huo)(huo)批(pi)上市的(de)(de)(de)國產原創Bcl-2抑制(zhi)劑(ji)，已獲(huo)(huo)批(pi)用于(yu)既(ji)往經過至少包含布魯頓(dun)酪(lao)氨酸(suan)激酶（BTK）抑制(zhi)劑(ji)在(zai)(zai)內(nei)的(de)(de)(de)一(yi)種系統治(zhi)(zhi)療(liao)的(de)(de)(de)慢性淋巴(ba)細(xi)胞白血病(bing)/小淋巴(ba)細(xi)胞淋巴(ba)瘤(liu)（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在(zai)(zai)開展利生妥®四項全球注(zhu)冊III期臨床研(yan)究(jiu)，分別為獲(huo)(huo)美國FDA許可(ke)的(de)(de)(de)治(zhi)(zhi)療(liao)經治(zhi)(zhi)CLL/SLL患者的(de)(de)(de)GLORA研(yan)究(jiu)；治(zhi)(zhi)療(liao)初治(zhi)(zhi)CLL/SLL患者的(de)(de)(de)GLORA-2研(yan)究(jiu)；治(zhi)(zhi)療(liao)新(xin)診(zhen)斷(duan)老年或(huo)體弱急(ji)性髓(sui)系白血病(bing)（AML）的(de)(de)(de)GLORA-3研(yan)究(jiu)；以(yi)及治(zhi)(zhi)療(liao)新(xin)診(zhen)斷(duan)中高(gao)危骨髓(sui)增生異(yi)常(chang)綜合征（MDS）患者的(de)(de)(de)GLORA-4研(yan)究(jiu)。

截至目前，公司(si)4個在研(yan)(yan)(yan)新藥共獲16項(xiang)FDA和1項(xiang)歐盟(meng)孤(gu)兒藥資格(ge)認定，2項(xiang)FDA快速(su)通道資格(ge)以(yi)及(ji)2項(xiang)FDA兒童罕(han)見病資格(ge)認證。憑借強大(da)的研(yan)(yan)(yan)發能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布(bu)局，并與武(wu)田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等(deng)領先的生(sheng)物制藥公司(si)，以(yi)及(ji)梅(mei)奧醫學(xue)中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌癥研(yan)(yan)(yan)究院(yuan)（Dana-Farber Cancer Institute）、美(mei)國國家癌癥研(yan)(yan)(yan)究所（NCI）和密西根大(da)學(xue)等(deng)學(xue)術(shu)機構達成全球合作關系。

亞盛(sheng)醫(yi)藥(yao)已(yi)在(zai)原(yuan)創新藥(yao)研發(fa)與(yu)臨(lin)床開發(fa)領域(yu)建立經驗豐富的國(guo)際(ji)化人才團隊，以(yi)及成(cheng)熟的商業化生產(chan)與(yu)市場營銷團隊。亞盛(sheng)醫(yi)藥(yao)將(jiang)不斷提(ti)高(gao)研發(fa)能力(li)，加速(su)推進(jin)公(gong)司(si)產(chan)品管線的臨(lin)床開發(fa)進(jin)度，真(zhen)正踐行"解決中國(guo)乃至全(quan)球患(huan)者(zhe)尚未滿足(zu)的臨(lin)床需求(qiu)"的使命，以(yi)造福(fu)更(geng)多患(huan)者(zhe)。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(ju)美國(guo)《1995年(nian)私人證(zheng)券訴訟改革(ge)法(fa)案(an)》，以及經修訂的《1933年(nian)證(zheng)券法(fa)》第27A條(tiao)和《1934年(nian)證(zheng)券交易法(fa)》第21E條(tiao)所界(jie)定的前瞻性(xing)陳(chen)述。除(chu)歷史事實陳(chen)述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性(xing)陳(chen)述，包括(kuo)亞(ya)盛(sheng)醫藥(yao)對未來事件(jian)、經營成果(guo)或財務狀況所發表的意見、預(yu)期、信念、計劃(hua)、目標、假設或預(yu)測(ce)。

這些前瞻(zhan)(zhan)性(xing)(xing)(xing)陳述受(shou)到諸(zhu)多風(feng)險和(he)不(bu)(bu)確定性(xing)(xing)(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)影響，具(ju)體內容已在(zai)亞盛醫藥向美(mei)國證券交易委(wei)員會（SEC）提(ti)交的(de)(de)(de)(de)(de)文件中詳(xiang)細說明，包括2025年(nian)1月21日(ri)提(ti)交的(de)(de)(de)(de)(de)經修訂的(de)(de)(de)(de)(de)F-1表格注冊說明書中的(de)(de)(de)(de)(de)"風(feng)險因素"和(he)"關于前瞻(zhan)(zhan)性(xing)(xing)(xing)陳述及行業(ye)數據的(de)(de)(de)(de)(de)特(te)別說明"章(zhang)節(jie)、2019年(nian)10月16日(ri)提(ti)交的(de)(de)(de)(de)(de)首次發行上市招股書中的(de)(de)(de)(de)(de)“前瞻(zhan)(zhan)性(xing)(xing)(xing)聲明”、“風(feng)險因素”章(zhang)節(jie)，以(yi)及我(wo)們(men)不(bu)(bu)時向SEC或HKEX提(ti)交的(de)(de)(de)(de)(de)其他文件。這些因素可能導致實際業(ye)績(ji)、運營水(shui)平(ping)、經營成(cheng)果或成(cheng)就與前瞻(zhan)(zhan)性(xing)(xing)(xing)陳述中明示或暗(an)示的(de)(de)(de)(de)(de)信息存在(zai)重大差異(yi)。本前瞻(zhan)(zhan)性(xing)(xing)(xing)聲明中的(de)(de)(de)(de)(de)陳述不(bu)(bu)構成(cheng)公司管理層的(de)(de)(de)(de)(de)利潤預測。

因(yin)此，您不應將這(zhe)些前(qian)(qian)(qian)瞻(zhan)性(xing)陳述(shu)(shu)視為對(dui)未來(lai)事(shi)件的(de)預測。本新(xin)聞稿(gao)中的(de)前(qian)(qian)(qian)瞻(zhan)性(xing)陳述(shu)(shu)僅基于亞(ya)盛(sheng)醫藥當(dang)前(qian)(qian)(qian)對(dui)未來(lai)發展及其(qi)潛在影(ying)響的(de)預期和判斷，且僅代表截至(zhi)陳述(shu)(shu)發表之日的(de)觀點。無論出現新(xin)信息、未來(lai)事(shi)件或其(qi)他(ta)情況，亞(ya)盛(sheng)醫藥均無義務更新(xin)或修訂任何前(qian)(qian)(qian)瞻(zhan)性(xing)陳述(shu)(shu)。

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