重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯藥物后可以緩解。

　　時報訊(xun)(xun)（記(ji)(ji)者 蔡(cai)民 實習生(sheng) 白(bai)海江(jiang) 通訊(xun)(xun)員 李奕(yi)華(hua) 伍曉毅）重癥肌無力患者無需輸(shu)血也能治(zhi)療。昨日(ri)，記(ji)(ji)者在(zai)廣醫二院(yuan)見到了來(lai)自梅(mei)州的(de)鐘先生(sheng)就是一名重癥肌無力患者，專家把他(ta)體內血液(ye)反(fan)復清(qing)洗，成功把血漿中的(de)病毒清(qing)除出體外。 目前，患者已能正常(chang)呼吸、進食和行(xing)走。據悉，使用該方法治(zhi)療重癥肌無力在(zai)華(hua)南地區尚屬。

　　昨日在廣醫二(er)院的病房里，記者見到(dao)了鐘先生，雖然瘦得(de)皮包(bao)骨頭，但是他(ta)(ta)已可以(yi)自(zi)由行走，說話清晰有條理。據了解，44歲的他(ta)(ta)一年(nian)前開始感到(dao)四肢無力(li)，后(hou)來發展到(dao)吃飯難以(yi)下咽(yan)。9月(yue)28日，他(ta)(ta)在廣醫二(er)院神(shen)經內科被確診為患(huan)上(shang)重(zhong)癥肌無力(li)。

　　據該院神經內科的(de)(de)高聰主(zhu)任(ren)介紹，重癥肌(ji)無力是(shi)自(zi)身免疫障(zhang)礙的(de)(de)一(yi)種，發病率為(wei)(wei)8～20/10萬，我國大(da)約有(you)60萬患者，主(zhu)要表現為(wei)(wei)部分或全身肌(ji)肉(rou)疲勞，嚴重者因呼吸(xi)(xi)肌(ji)麻痹導致死亡，目前沒有(you)根治方法(fa)，傳統的(de)(de)治療(liao)方法(fa)是(shi)血(xue)(xue)漿(jiang)置換，但是(shi)存在感染血(xue)(xue)液(ye)類(lei)疾(ji)病的(de)(de)風(feng)險(xian)。為(wei)(wei)此，他們決定采免疫吸(xi)(xi)附治療(liao)法(fa)。10月10日，他們通過(guo)免疫吸(xi)(xi)附器對該患者的(de)(de)血(xue)(xue)液(ye)進行有(you)機(ji)分離，把病人(ren)血(xue)(xue)漿(jiang)中(zhong)的(de)(de)病變抗體清洗(xi)掉，然(ran)后(hou)再把干凈的(de)(de)血(xue)(xue)漿(jiang)輸回(hui)患者體內。避免了(le)重新輸血(xue)(xue)，大(da)大(da)緩解了(le)血(xue)(xue)源供應緊張的(de)(de)狀(zhuang)況，同時也消除了(le)血(xue)(xue)漿(jiang)置換過(guo)程中(zhong)感染血(xue)(xue)液(ye)疾(ji)病的(de)(de)風(feng)險(xian)。該患者經過(guo)三次免疫吸(xi)(xi)附后(hou)，癥狀(zhuang)全部消失，已(yi)能做(zuo)到生活自(zi)理，今天將(jiang)可(ke)出院回(hui)家了(le)。

[[編輯推薦：重癥肌無力別當眼病看]]