基質性角膜炎是屬于非潰瘍的深層角膜炎，此角膜炎主要分兩種類型：梅毒性和和結核性，我們(men)(men)來看(kan)看(kan)它們(men)(men)的臨床癥狀有哪些。

　　其臨床表現如下：

　　（1）梅毒性：先天性梅毒引起者，發病年齡多為5～20歲的青少年。兩眼同時或先后發病，并伴有耳聾、上門牙下緣缺損、鞍鼻等特征，后二者和角膜改變構成；血清康華氏反應陽性。后天梅毒引起者少見。眼部病變一開始，即有明顯的刺激癥狀。從角膜周邊部開始發生浸潤，逐漸向中央區擴展，最后在角膜中心區會合。角膜基質因浸潤、水腫、呈灰白色霧狀混濁，失去原有的光澤。睫狀充血或混合充血明顯。隨著角膜病變的發展，可見新生的深層血管呈毛刷狀從角膜緣四周侵入角膜基質，逐漸伸向角膜中央，使角膜變成暗紅色磨砂玻璃樣混濁。一般兩周后浸潤可擴展到全部角膜，約1個月炎癥達高峰;同時布滿新生血管。此病總是伴有。恢復期，睫狀充血減輕，炎癥漸消退。角膜混濁的吸收，也從周邊部開始；炎癥消退后角膜光澤恢復正常。最終，在角膜中央區遺留下不同程度的瘢痕，影響視力；如瘢痕致密或變成扁平角膜時，可嚴重影響視力。角膜新生血管逐漸變細萎縮。多年后，在角膜深層留下極細的灰白色絲狀影子血管，成為本病永存的特殊標志。有的病例因并發虹睫狀體炎，可導致繼發性青光眼。

　　（2）結核性：多單(dan)眼(yan)發病。在角膜(mo)基質中、后(hou)層發生浸(jin)潤(run)(run)。初期靠近(jin)角膜(mo)緣，后(hou)漸向角膜(mo)中央發展。浸(jin)潤(run)(run)性(xing)(xing)(xing)混濁(zhuo)多呈(cheng)結(jie)節(jie)狀(zhuang)或團塊(kuai)狀(zhuang)。其(qi)數目不(bu)定(ding)，多局限于一定(ding)區(qu)域，不(bu)像梅毒性(xing)(xing)(xing)的(de)(de)(de)全(quan)面蔓延。在炎癥浸(jin)潤(run)(run)的(de)(de)(de)同時(shi)，出現(xian)新生血(xue)管(guan)，其(qi)分布也呈(cheng)區(qu)域性(xing)(xing)(xing)，由少增多，并在結(jie)節(jie)狀(zhuang)混濁(zhuo)的(de)(de)(de)周圍(wei)呈(cheng)絲球(qiu)狀(zhuang)盤繞。病程經過緩慢，可(ke)成年(nian)累月反復加重，最后(hou)大部(bu)角膜(mo)受累。愈后(hou)留(liu)下較厚的(de)(de)(de)、濃(nong)淡不(bu)一的(de)(de)(de)瘢痕(hen)，視力可(ke)嚴重受到(dao)影響。

　　角膜(mo)是(shi)眼(yan)睛的(de)重要(yao)組成部分，若是(shi)角膜(mo)受到(dao)感染極應該及時治療，了解(jie)角膜(mo)炎的(de)癥狀，有助(zhu)于(yu)你及時判(pan)斷眼(yan)疾(ji)類(lei)型(xing)，對癥治療。