你有沒有聽說過肌無力呢?如果沒有聽過，從字面意思上也能大概理解了吧。為了讓大家更科學地認識一下肌無力，在這里就簡單介紹一下。下面就一起來看一下：肌無力早期癥狀都有哪些?怎樣才能更好的預防呢?

 肌無力的癥狀對大部分人來說都很陌生。但是對肌無力有所理解的人都曉得這種疾病的可怕之處，這是一種得上之后就難以治療的疾病，而且還可能發展為重癥肌無力，嚴重危害患者的生命。那么,肌無力早期癥狀都有哪些?怎樣才能更好的預防呢?

肌無力早期癥狀都有哪些?

常見癥狀：四肢近端及軀干無力、口干

 肌無力癥狀比癌腫癥狀先出現，表現為四肢近端和軀干無力，下肢癥狀比上肢嚴重，短暫用力收縮后肌力增強，而持續收縮后肌力反而減弱，呈現出病態疲勞的現象。一般不累及眼肌與延髓支配的肌肉，近年來報道延髓癥狀較前有增多，但其發生率遠低于重癥肌無力。呼吸肌力弱需人工呼吸不常見。

 腱反射特別是下肢反射經常減弱或消失，但運動后腱反射可恢復。少數患者可有肢體感覺異常和疼痛。可出現自主神經功能異常，表現為口干、無力等。在一些患者中可以見到LEMS與亞急性小腦變性和腦脊髓炎伴隨發展。

肌無力要做哪些檢查

檢查項目：肌電圖、CT、腦電圖

 1、肌電圖檢查：肌電圖提示肌收縮力量降低，振幅變小。肌肉動作電位幅度降低10%以上，單纖維興奮傳導延緩或阻滯。

2、血液檢查：TH/TS比值升高，80%病人AchR-Ab滴度升高,2/3病人IgG升高;伴甲亢者T3、T4升高。免疫學檢查：70-93%的患者可查出血清抗乙酰膽堿受體抗體陽性。

3、抗膽堿酯酶藥物試驗：癥狀可一過性改善。抗膽堿脂酶藥物試驗：陽性。

4、胸腺影像學檢查：90%患者有胸腺增生或胸腺腫瘤，可行X光、CT或MRI檢查。

5、肌肉活檢：神經肌肉接頭處突觸后膜皺褶減少、變平坦，AchR數目減少。

肌無力并發癥

1.先天性終板Ach酯酶缺乏

 這種病多發于男性，從出生起便出現所有骨骼肌無力比正常人易疲勞。肌活檢正常，光鏡及電鏡細胞化學檢查發現Ach酯酶缺乏。

2.慢通道綜合征

 嬰兒、兒童或期起病漸進性加重，可有數年的間歇期。典型肌無力表現可累及頸、肩和指伸肌，可有輕至中度上瞼下垂，眼外肌活動受限，下頜肌、面部肌、上肢肌、呼吸肌和軀干肌等不同程度肌無力，下肢相對幸免。受累肌肉可見肌萎縮和易疲勞，嚴重受累肢體腱反射降低。

3.先天性乙酰膽堿受體缺乏

 常在嬰兒期起病，臨床癥狀及電生理特征與重癥肌無力相似。肌肉活檢顯示AchR數量減少火罐網，膽堿酯酶正常。血清AchR-Ab陰性，終板區未見免疫復合物。

4.藥物引起的重癥肌無力

怎樣才能更好的預防肌無力?

 1、防止感冒，感冒容易引起上呼吸道感染，但感染容易引起肌無力危象，加重病情。預防流感要適應自然和及時的改變，衣服，飲食，生活，工作和休息應合理安排。武漢腦研究所指出，流感盡量少去公共場所，注意飲食衛生防病進入的嘴。得了感冒是早期治療，特別是用于治療肌無力的經驗豐富的醫生的診斷和治療的肌無力患者，因為有很多是需要避免使用。

 2、調節情緒，心理平衡。治療肌無力的這些無休止的，還需要醫務人員耐心好思想政治工作，需要家庭護理，支持和治療，相信科學，保持愉快的心情，抑郁，恐懼，悲觀，去除不耐煩的不好心理，樹立信心。樂觀是提高，促進健康的概念的重要性。

 3、注重鍛煉，鍛煉增強體質，但不能運動過量，特別是肌無力患者過度運動會加重癥狀。對于重病患者或長期臥床不起的病人，應給予適當的推拿防止褥瘡。

 4、心理護理，要注意的是克服悲觀和憂郁的情緒。肌無力患者病程長，慢，用量大，許多患者因此導致失望，悲觀。

 以上就是對“肌無力早期癥狀都有哪些?怎樣才能更好的預防呢”的相關介紹，相信大家都了解了一些吧。肌無力帶給患者更多的是痛苦，為了讓患者能夠有信心戰勝病魔，親人一定要做好日常護理工作，特別是在心理上要給予更多的安慰與開導。